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Product Category潔凈間空調(diào)系統(tǒng)驗證
潔凈間水系統(tǒng)驗證
潔凈間壓縮空氣系統(tǒng)驗證
GMP實驗室儀器設備驗證
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力學類儀器設備校準
幾何量學儀器設備校準
電學類儀器設備校準
潔凈間環(huán)境檢測
生物安全柜檢測
潔凈工作臺檢測
PCR溫度校驗儀
塵埃粒子計數(shù)器校準
校驗器具
設備3Q驗證
醫(yī)學專用測量儀器
潔凈室(區(qū))臭氧消毒的驗證
生物安全柜
二級生物安全柜：帶您進行具體了解。二級生物安全柜讓實驗室更加安全和高效。為了確保實驗室工作人員和環(huán)境的安全，防止微生物泄露和交叉感染，科學家們設計并運用了多種生物安全防護設備，其中二級生物安全柜便是其...
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高壓滅菌器滅菌效果驗證是實驗設備定期進行檢查的方式之一。微生物實驗室基本都會有滅菌器，對此介紹下驗證的方法，一起來看看吧。高壓蒸汽滅菌器滅菌效果驗證一般有化學指示劑法、留點溫度計法、自制測溫管法和生物...
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電解質(zhì)分析儀校準時采用離子選擇性電極法，通過測量由電解質(zhì)溶液、離子選擇電極與參比電極構(gòu)成的電池電位，從而測出電解質(zhì)溶液中的離子活度。
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高度卡尺校準中提到它是用來測量制件表面高度位置和精密劃線的量具。其主要結(jié)構(gòu)形式分別為游標高度卡尺、帶表高度卡尺和數(shù)顯高度卡尺。
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溫濕度記錄儀校準：適用于電參數(shù)型數(shù)字式溫濕度計、溫濕度傳感器、溫濕度變送器、溫濕度巡 檢儀、溫濕度記錄儀、溫濕度存儲器等的校準。其他原理的溫濕度計亦可參照執(zhí)行
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1.電子天平校準項目和校準方法1.1校準項目：示值誤差。1.2校準方法1.2.1校準范圍：校準范圍通常為天平的零點到最大秤量，或依據(jù)客戶要求。1.2.2校準地點1.2 2. 1校準通常在天平使用地點進...
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潔凈室(區(qū))臭氧消毒的驗證中需確認和校準的臭氧發(fā)生器技術指標主要有臭氧產(chǎn)量、臭氧濃度和時間定時器，并通過檢查細菌數(shù)來確定消毒時間。
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全自動生化分析儀校準規(guī)范中，分析過程包括了樣品和試劑的加注、互相反應、化學和生物分析、結(jié)果計算和結(jié)果讀出。
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皂膜流量計校準時依據(jù)的原理是由氣源流出的氣體，通過流量調(diào)節(jié)閥，調(diào)到所需流量后，由皂膜管下端的進氣口進入皂膜管，擠壓膠球(或采用其他方法)產(chǎn)生皂膜，由于進氣的壓力，推動皂膜沿著皂膜管勻速上升。當皂膜升到...
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液體流量計量器具校準規(guī)范適用于充滿封閉管道的液體流量計量器具的量值傳遞，它包括從主要基本量和導出量、液體流量計量基準器具、液體流量計量標準器具直至液體流量工作計量器具之間的量值傳遞關系、量值傳遞方法和...
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風速儀3Q驗證的目的是為了確認該風速儀相關設施、設備能夠符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及JJF1939-2021《熱式風速儀校準規(guī)范》等的標準和要求，并確認風速儀按照設計在已定的限度和容許范圍內(nèi)能夠正常...
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黏度計校準規(guī)程適用于新制造、使用中和修理后的流出杯式粘度計的校準,已知運動粘度的標準粘度液(以下簡稱標準液)從流出杯式粘度計中流出時間測定值與計算值之差應在計算值的±3%之內(nèi)。
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高效液相色譜儀3Q驗證是為了確認液相色譜儀相關設施、設備能夠符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及JJG 700-2016《液相色譜儀檢定規(guī)程》等的標準和要求，并確認液相色譜儀按照設計在已定的限度和容許范圍內(nèi)...
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高效過濾器檢漏操作十分重要。藥品生產(chǎn)過程中，為確保潔凈區(qū)環(huán)境持續(xù)符合要求，需要定期對高效過濾器進行監(jiān)測。
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紫外分光光度計3Q驗證是為了確認該紫外分光光度計相關設施、設備能夠符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及JJG178-2007《紫外、可見、近紅外分光光度計檢定規(guī)程》等的標準和要求，并確認紫外分光光度計按照設...
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信號發(fā)生器包括高頻信號發(fā)生器、射頻信號發(fā)生器、微波信號發(fā)生器、毫米波信號發(fā)生器、合成信號發(fā)生器等，主要由晶體振蕩器、頻率合成單元、電平控制單元、調(diào)制單元等組成。其基本功能是提供正弦波信號及其調(diào)制波信號...
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GMP水系統(tǒng)驗證
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電解質(zhì)分析儀校準
二級生物安全柜檢測
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皂膜流量計校準
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電子天平是實驗室常用的計量器具之一。以下簡要介紹下電子天平：一、電子天平及其分類人...
時間：2024-09-02進行GMP水系統(tǒng)驗證的重要性2025-10-15
GMP水系統(tǒng)驗證是制藥企業(yè)必須履行的法定義務。中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)明確要求，制藥用水系統(tǒng)需通過設計確認(DQ)、安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ)四大環(huán)節(jié)，證明系統(tǒng)能夠穩(wěn)定輸出符合《中國藥典》標準...為什么要進行GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證？2025-07-16
GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證不僅確保了生產(chǎn)環(huán)境符合嚴格的法規(guī)和標準要求，還通過準確控制溫濕度、保證空氣潔凈度及穩(wěn)定壓差，提升了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。同時，驗證過程構(gòu)建的完善文檔體系和數(shù)據(jù)支持，為企業(yè)日常維護、風險管理及持續(xù)改進奠定了堅實基礎，增強了企業(yè)...詳解環(huán)境溫濕度驗證的四大階段2025-06-16
環(huán)境溫濕度驗證是對特定環(huán)境中的溫度和濕度條件進行準確測量和評估的過程，其原理流程如下：1.驗證準備階段-確定驗證目的與標準：明確驗證是為了確保環(huán)境滿足特定工藝、存儲或?qū)嶒灥纫?，如藥品儲存環(huán)境需符合GMP標準，實驗室環(huán)境要滿足相關檢測標準等...安全柜檢測涵蓋了多個重要方面2025-05-16
安全柜檢測涵蓋了多個重要方面，整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)固性檢測，安全柜需承受一定的外力沖擊而不發(fā)生變形或損壞，以保證內(nèi)部存儲物品不受外界物理因素侵害。檢測人員會通過模擬不同程度的撞擊、擠壓等情況，查看柜體是否出現(xiàn)裂縫、凹陷，門與柜體的連接處是否松動等。...澤恒計量檢測（湖北）有限公司
澤恒計量檢測(湖北)有限公司位于武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)，總部位于北京，毗鄰武漢光谷生物科技園，是一家集計量校準、環(huán)境檢測、3Q認證等技術服務為一體的第三方計量檢測機構(gòu)；業(yè)務范圍涉及生物醫(yī)藥公司、醫(yī)療器械公司、環(huán)保、環(huán)境監(jiān)測、食品、醫(yī)院、疾控中心等。公司在湖北恩施、四川成都、廣東深圳、江西贛州及山西大同均已成立業(yè)務辦事處，有著遍布全國的服務網(wǎng)絡及深厚的服務能力，為此公司搭建了熱學室、化學室、力學室、幾何量室及電學室，可迅速響應客戶需求，為客戶提供近距離、本地化的專業(yè)計量服務。目前，澤恒計量通過了中國合格評定國家認可委員會認可(CNAS)及獲得檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定(CMA)，出具的報告、證書具有國際公信力?！ 珊阌嬃繖z測(湖北)有限公司自成立以來一直秉承著“質(zhì)量優(yōu)先、數(shù)據(jù)準確、結(jié)果公正、客戶滿意”的質(zhì)量方針，擁有良好的社會影響和商業(yè)信譽；以“準確可靠，用心計量”為發(fā)展方向，并且本著誠信的...
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